Portfolio

Marcika a 32. terhességi héten sürgősségi császármetszéssel született, mert a magzati uh-on nagyon súlyos elváltozásokat láttak. Mindjárt a születése után kiderült, hogy valószínűleg genetikai probléma lehet a háttérben. Ez sajnos be is igazolódott, egy egyedülálló kromoszóma rendellenessége és agyi rendellenessége is van.

NCL1- egy ritka örökletes genetikai betegség, egy enzim hiányos állapot. Mely agysorvadáshoz vezet. A betegségből kifolyólag időközben még absence epilepszia is kialakult a gyerekeknél. Állapotuk romlását mindennapos tornával, fejlesztésekkel a szükséges segédeszközök beszerzésével igyekszik a család lassítani.

Hanna! 26 hét és 900 gramm,...és egy 4-es fokozatú agyvérzés.- így kezdődik pici Hanna története. A kislány jelenleg 3,5 éves. Amikor megérkeztem hozzájuk, egy nagyon kedves,csendes, meleg otthon fogadott. El sem tudom mondani, hogy amióta ezeket a fotózásokat csinálom, mennyi mindent megértek. És mennyi mindent nem tudok ezekről a gyerekekről, és az életről összességében. Látom a szülőket,

Click edit button to change this text.

NONKETOTIKUS HIPERGLICINÉMIA (gyógyíthatatlan anyagcserezavar, Janka egyedül van ilyen beteg az országban)

Xavér hét éves kisfiú. Három hónapos koráig boldog kisbabaként élte az életét,amikor a kötelező oltás előtt egy nappal agyhártyagyulladást kapott átmeneti immunhiány miatt. Az első betegség után nem mozgott,nem látott. A család a lehető legtöbb kezelést, fejlesztést, tornát kipróbálta, amit csak fel tudtak kutatni és hatalmas eredményeket értek el. Három éves korában szinte egyik pillanatról a másikra

Dávid, 8 éves. Dávid nem volt koraszülött, sőt mondhatni édesanyja "túlhordta" Születésekor a köldökzsinór a nyakára tekeredett, ez pedig komoly oxigénhiányos állapotot idézett elő. Dávidnak sérült az idegrendszere. Jelenleg kerekesszékes. Budapestre jár egy speciális iskolába.

Benjámin és a Williams szindróma! A Williams-szindróma (WS) egy olyan genetikai rendellenesség, mely testi és szellemi fejlődési zavarokon keresztül számos szervet érintő megbetegedést okoz. (forrás:internet) Helló Benjámin! Hatalmas szeretetet hoztál nekünk a kis lényeddel. <3 Köszönjük szépen! Beni 7 éves elmúlt már. A Williams szindrómás kisfiúnál szerencsére mára már megindult a fejlődés, így orvosok helyett ma már

Nolina 27. hétre született, 710 grammal. Agyvérzést kapott. Egy újraélesztés is várt rá rögtön születése után. Szerencsére később jól reagált a gyógyszerekre és az anyatejet is elfogadta. Szülei Nyíregyházára viszik a kislányt intenzív terápiára, és a vojta terápia is sokat segít neki. Nolina egy kiegyensúlyozott, boldog kislány.

Brigi, Hunor, Károly Brigiéket egy előadás fotózása folyamán ismertem meg. Akkor nem volt alkalmunk beszélgetni. Viszont szimpatikus volt, ahogy Hunorral foglalkoznak, és olyan optimizmus áradt belőlük, hogy jó volt a közelükben lenni. Hunor autista. Nem rég újra találkoztunk. S nagyot tévedtünk akkor a párommal, amikor is nem vittünk magunkkal semmit ami zöld színű. Mert, hogy Hunornak most