Project Description
NCL1- egy ritka örökletes genetikai betegség, egy enzim hiányos állapot.
Mely agysorvadáshoz vezet. A betegségből kifolyólag időközben
még absence epilepszia is kialakult a gyerekeknél.
Állapotuk romlását mindennapos tornával, fejlesztésekkel
a szükséges segédeszközök beszerzésével igyekszik a család lassítani.
